オキナワヒメトカゲ

Ateuchosaurus okinavensis (Thompson, 1912)

爬虫綱 > 有隣目 > トカゲ科 > ヒメトカゲ属 > オキナワヒメトカゲ

  • 成体(久米島)
概要

[大きさ] 

  • 頭胴長 5.0–6.5 cm、尾長5.7–6.5 cm[9]

[説明]

  • 非常に短い手足を持つトカゲ類
  • 沖縄諸島に分布する日本固有種
  • 地表で生活し、落ち葉や草木の根の間を俊敏に移動する
  • 2023年にヘリグロヒメトカゲ沖縄諸島集団がオキナワヒメトカゲとして別種となり、奄美諸島以北に分布するヘリグトヒメトカゲがアマミヒメトカゲと和名変更された
分布

[分布]

  • 沖縄諸島のほぼ全域[4, 7, 9]
  • 与論島では少なくとも19世紀まではヒメトカゲ属の一種が分布していたと考えられているが、オキナワヒメトカゲとアマミヒメトカゲのどちらが分布していたかは不明である[6, 9]

[生息環境]

  • 低地から山地の草原、ガレ地、海岸林から自然林まで、多様な環境に生息する[7]
分類

[分類]

  • 爬虫綱 > 有鱗目 > トカゲ科 > ヒメトカゲ属 > オキナワヒメトカゲ

[タイプ産地]

  • Nago, Okinawajima Island (沖縄県名護市)[9]

[説明]

  • 本属は3種を含み、オキナワヒメトカゲAteuchosaurus okinavensisアマミヒメトカゲA. pellopleurusが琉球列島に、A. chinensis は中国南東部からベトナムにかけて分布する[1, 7, 9]
  • もともとヘリグロヒメトカゲA. pellopleurusとされていたが、遺伝的・形態的な違いから沖縄諸島の個体群をオキナワヒメトカゲA. okinavensisとして別種(シノニムの復活)とされ、奄美諸島以北の個体群をヘリグトヒメトカゲからアマミヒメトカゲに和名変更された。これに伴い、属名もヘリグトヒメトカゲ属からヒメトカゲ属に和名変更された[9]
  • 遺伝的に①伊平屋島・伊是名島、②沖縄島北部(名護以北)、③沖縄島南部・渡嘉敷島・阿嘉島、④粟国島・渡名喜島・久米島、の4グループに分かれる[4]
体の特徴

[形態][7, 8]

  • 成体は赤褐色で、黒褐色の斑点が見られる。体側には褐色の縦条が見られる
  • 背面にストライプを持たないか、1対のストライプがあることが多い
  • 体鱗は胴の中央部で25–28列(最頻値は28列)
  • 頭部は小さくて細く、吻は短い。四肢は細く、短い
  • 中央付近にくびれのある非常に大きな額板を持つことが多い

[似た種との違い]

  • 分布域各地でオキナワトカゲやバーバートカゲなどトカゲ属の各種と分布が重なるが、トカゲ属と比較してオキナワヒメトカゲは手足がかなり短く胴部が長いなど形態差が大きく、識別は容易である。
オキナワヒメトカゲ
オキナワトカゲ
  • 宮古・八重山諸島や対馬に分布するスベトカゲ属と形態が似るものの、スベトカゲ属の側頭板・頚板・前肛板が明瞭に大形になるのに対し、ヒメトカゲ属は大形にならず、胴部と同じ小型の鱗となる[7]
  • オキナワヒメトカゲが①背面にストライプを持たないか、1対のストライプがある、②中央付近にくびれのある非常に大きな額板を持つ、ことが多いのに対して、アマミヒメトカゲは①背面に2対または3対のストライプがあり、②中央付近の額板がくびれの部分で分離している、ことが多い[9]
生態

[活動時間][7, 9]

  • 基本的に昼行性だが、夜間に行動している個体も観察される。また、暖かい場所を好み、曇りや雨の日よりも晴れの日に多く見られる。

[食性]

  • 胃内容物でアリ類が確認されている [ヘリグロヒメトカゲとして: 7]

[捕食]

  • ハブやハイなど、様々なヘビ類に捕食されている[2, 5]
  • 沖縄島ではネコによる捕食例も知られる[3]

[繁殖]

  • 近縁種のアマミヒメトカゲは5~8月に交尾し、産卵するとされる[7, 9]
  • 多くの雌は年2回以上産卵し、一腹卵数は2–7個 [ヘリグロヒメトカゲとして: 7]
その他

[その他]

  • 普通種ながら、基礎的な生態を含めてわかっていないことの多い種です。より詳細な研究が望まれます。

執筆者:高田賢人


引用・参考文献

  1. Hallowell, E. (1861). Report upon the Reptilia of the North Pacific Exploring Expedition, under command of Capt. John Rogers, U. S. N. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 12 [1860]: 480–510
  2. 浜中京介, 森哲, & 森口一. (2014). 日本産ヘビ類の食性に関する文献調査 (特集 日本の両生類・爬虫類の食性). 爬虫両棲類学会報2014(2), 167–181.
  3. 城ヶ原貴通, 小倉剛, 佐々木健志, 嵩原建二, & 川島由次. (2003). 沖縄島北部やんばる地域の林道と集落におけるネコ (Felis catus) の食性および在来種への影響. 哺乳類科学43(1), 29–37.
  4. Makino, T., Okamoto, T., Kurita, K., Nakano, T., & Hikida, T. (2020). Origin and intraspecific diversification of the scincid lizard Ateuchosaurus pellopleurus with implications for historical island biogeography of the Central Ryukyus of Japan. Zoologischer Anzeiger288, 1–10.
  5. Mori, A. (1988). Food habits of the snakes in Japan: a critical review. Snake20, 98-113.
  6. Nakamura, Y., Takahashi, A., & Ota, H. (2013). Recent cryptic extinction of squamate reptiles on Yoronjima Island of the Ryukyu Archipelago, Japan, inferred from garbage dump remains. Acta Herpetologica8(1), 19–34.
  7. 岡本卓, & 栗田和紀. (2021). ヘリグロヒメトカゲ属. 新 日本両生爬虫類図鑑. サンライズ出版, 滋賀:142–143.
  8. Ota, H., Miyaguni, H., & Hikida, T. (1999). Geographic variation in the endemic skink, Ateuchosaurus pellopleurus from the Ryukyu Archipelago, Japan. Journal of herpetology, 106–118.
  9. Makino, T., Nakano, T., Okamoto, T., & Hikida, T. (2023). Taxonomic revision and re-description of Ateuchosaurus pellopleurus (Hallowell, 1861) (Reptilia, Squamata, Scincidae) with resurrection of A. okinavensis (Thompson, 1912). Zoosystematics and Evolution, 99(1), 77–91.