ニホントカゲ

[大きさ][1]

• 頭胴長　約60–96 mm
• 尾長　頭胴長の約100–200 %
• 孵化直後の幼体の頭胴長　約30 mm

[説明][1,3,7,13]

• 日本固有種で、近畿北部（若狭以西、琵琶湖西岸および野洲川以南の東岸、三重県北西部、奈良県北部、和歌山県北部）、中国、四国、九州及び対馬を除く周辺島嶼（大隅諸島、男女群島など）に分布する[1].
• 市街地，森林，農地周辺などの日当たりの良い場所を好んで生息し[1]、日光浴している姿がよく観察される[3].
• 主に昆虫やクモ、ミミズを食べる[3].
• 捕食者などに襲われた際には、尾を自切して逃げることがある[3].
• 春から秋に活動し[1]、冬季は土中や石垣の隙間に潜って冬眠する[3].
• 繁殖期にはオス同士の儀式的な闘争行動がみられる[7].
• 寄生虫には二生類、線虫類が知られている[13].

[保全状況］[4,5,6,8,9,10,14]

• 滋賀県：要注目種[5]
• 京都府：要注目種[6]
• 広島県：準絶滅危惧種(NT)[8]
• 香川県：準絶滅危惧種(NT)[9]
• 鹿児島県：地域個体群(消滅)(悪石島・平島)[4,14]
• IUCNレッドリスト：LC[10]

[分布][1,2]

• 日本固有種[1].
• 近畿北部（若狭以西、琵琶湖西岸および野洲川以南の東岸、三重県北西部、奈良県北部、和歌山県北部）、中国、四国、九州及び対馬を除く周辺島嶼（大隅諸島、男女群島など）に分布[1].
• 九州東部または南部から人為的に持ち込まれたものが伊豆諸島八丈島に定着し、在来のオカダトカゲとの間で交雑が生じている[1].

およその分布図：上図における黒の実線内側に分布.星印(★)は移入場所である伊豆諸島八丈島の場所を示す.参考文献1,2 および国土地理院地図より作成.

[生息環境］[1,3]

• 市街地，森林，農地周辺などの日当たりの良い場所を好んで生息する[1]．
• 道路脇や石垣、庭先などで日光浴している姿がよくみられる[3].

［分類］

• 爬虫綱 > 有鱗目 > トカゲ科 > トカゲ属 > ニホントカゲ

［タイプ産地］　

長崎[2]

［日本のトカゲ属の学名変更］

過去にニホントカゲ(Eumeces latiscutatus (Hallowell,1861)→Eumeces japonicus (Peters,1864))とオカダトカゲ(Eumeces okadae→Eumeces latscutatus)の学名の対応が変更され、その後属名が変更された(Eumeces→Plestiodon).詳しくはこちらの分類タブの説明欄を参照.

［形態］[1,11]

• 体鱗列数は24–28 列の変異があるが、原則26 列.
• 幼体は頭胴部の背面が黒色または黒褐色で、尾は鮮やかな青色を呈する.また、背面から体側にかけて5 本の黄色縦条がある.
• 成長に伴って縦条および尾の青色は不明瞭になり、背面は褐色となる.
• 体色変化は雄でより顕著で、雌では大型の個体でも幼体の体色パタンがある程度残ることが多い.
• 成体では頭部の形状に性的二型があり、雄では頭幅が広くなる二次性徴を示す.
• 春季の雄は口の周縁部、咽頭部、腹面が橙色の婚姻色を呈する.婚姻色の現れる部位には個体変異がある.
• 四肢は比較的短いがよく発達し、大腿部の後面に不規則に並ぶ大型鱗はない.
• 男女群島産の個体では、本土産の個体と比べて、体鱗列数が多い、趾下板が多い傾向がある、幼体の体色が全体的に黒っぽい、幼体の頭部のストライプ模様のパタンが異なる、比較的尾が短い傾向があるなどの特徴を有する[11].

［似た種との違い］[1,2]

本種とヒガシニホントカゲおよびオカダトカゲとの見分け方.(このページも参照).

ニホントカゲは後鼻板は原則として明瞭かつ小型で、前額板を上唇板から隔てないが、オカダトカゲは後鼻板が大型で，前頬板と上唇板は接しない．

ニホントカゲは前額板が互いに接するが、ヒガシニホントカゲは接しない．

なお、以上の形質で完全に見分けられるわけではない.例えば、前額板が互いに接していないニホントカゲも存在する.

［生活史］[1,3,11,12]

• 昼行性で、日光浴により体温を上げて活動する[1].
• 主に昆虫やクモ、ミミズを食べる[3].
• 春から秋に活動し[1]、冬季は土中や石垣の隙間に潜って冬眠する[3].
• 3 月上旬に成体の雄が冬眠から目覚めて出現する.この時期には特に、陽だまりで日光浴をしているところがよくみられる[1,12].
• 前年生まれの幼体は4 月上旬に出現し、雌は4 月中旬に出現する[12].
• 交尾期は4–5 月頃だと考えられている[1,12].
• 繁殖期にはオス同士が互いの頭をかみ合う闘争行動が知られる[1].
• 10 月には多くの個体が冬眠し、11 月には見られなくなる[12].
• 捕食者などに襲われた際には尾を自切して逃げることがある[3].
• 男女群島の個体群では木登りを行う様子が観察されている.このことには、日光浴に適した場所を求めての行動である可能性が考えられている[11].
• 男島では、本土の個体群よりも、高い密度で本種が生息している[11].

［食性・被食］

食性や被食については近縁種のヒガシニホントカゲやオカダトカゲと類似していると考えられる(ヒガシニホントカゲ、オカダトカゲを参照).

［繁殖］[11,12]

以下の多くは京都の個体群についての記述[12].

• 交尾は4 月中旬から5 月上旬に行われていると考えられているが、野外で観察されることは稀.
• 交尾期には雄が別個体を追いかける様子や闘争行動を行っている様子が観察されることがある.この闘争行動は儀式化されたものであることが知られている.
• 雌は5 月下旬から6 月上旬にかけて、巣穴で6-15 個程度の卵を産卵する.体の大きい雌ほど産卵数の多い傾向にある.
• 産卵を終えた雌は、7 月下旬から8 月上旬に幼体が孵化するまで卵に付き添う.幼体は孵化後、巣から出て分散する.
• 孵化直後の幼体は30 mm程度の頭胴長で、冬眠までに30–46 mm程度まで成長する.
• 雄は孵化後2度目の春までには性成熟し、その際の大きさは頭胴長にして60–74 mm程度.
• 雌は孵化後2度目の春の時点で約55–88 mmの頭胴長であり、その中でも70–88 mm程度の大型の雌はその年の4 月中旬から6 月上旬にかけて性成熟する.比較的小型の個体では3 度目の春までに性成熟する個体も存在する.
• 男女群島の個体群では、京都の個体群に比べて、雄で性成熟の遅れがみられる[11].
• 男女群島産の大型の雌では、卵管の様子や現地調査の結果から、必ずしも毎年繁殖しているわけではないことが予測されている[11].

［闘争行動］[6]

繁殖期には以下のような、オス同士の闘争行動が知られる.

• 一方が防御に、もう一方が攻撃に回る.
• 防御側は背を曲げ、頭を相手側に傾けた独特な背曲げ姿勢をとる.さらに頭を相手に押し付けるように振る.
• 攻撃側は後方から背曲げ姿勢をとりながら近づき、相手の体に吻端で確かめるように触ってから、側頭部にかみつこうとする.しかし、防御側の背曲げ姿勢のために頭部をくわえることができない状態が続く.
• 上記のような状態で2 匹は弧を描くように回る.
• 実力が伯仲している場合は、攻撃側と防御側が何度か交代する.
• このような一見激しい闘争行動は、競争相手の実力を測るための儀式であると考えられている.また、野生下では、相手を殺してしまうことはめったにない.
• 繁殖期を何度か経験した雄の頭頂部には、闘争時の歯の痕などの傷がついていることが多い(下の画像の矢印の箇所).

［寄生虫］[13]

二生類、線虫類が知られている.

• Mesocoelium brevicaecum(二生類)
• Aplectana macintoshii (線虫類)
• Cosmocercidae gen. sp. (線虫類)
• Kurilonema markuvi (線虫類)
• Meteterakis amamiencis (線虫類)
• Meteterakis japonica (線虫類)
• Oswaldocruzia socialis (線虫類)